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亲子鉴定的原理(亲子鉴定的原理)

0 次浏览 编辑 基因细胞服务中心
2022-11-13 10:20:07


亲子鉴定是基于什么科学原理

孟德尔遗传学。即孩子的基因型一半来自父亲,另一半来自母亲。遗传学的两个基本定律——分离定律和自由组合定律,统称为孟德尔遗传规律。因此,在分析两者间的亲子关系时,看每一位点对应的两者数据是否至少有一个数字完全相同,至少有一个相同的才代表符合遗传规律,即子代的遗传基因能从亲代中找到遗传的来源。如亲代的基因型为12、16,子代的基因型的两个数字至少有一个是12或是16。



亲子鉴定的鉴定原理是什么?

  然后观察假设父亲的基因型,如果不具有生父基因,则可排除假设父与孩子的亲生关系。若假设父也具有生父基因,结果就不能排除假设父的亲生关系,假设某案例中母亲是FGA-22/23型,孩子为22/25型,从比较中可确定生父基因是FGA-25。此案中假设父1为FGA-22/24型;假设父2为24/25型。



亲子鉴定有什么鉴定原理?

  然后观察假设父亲的基因型,如果不具有生父基因,则可排除假设父与孩子的亲生关系。若假设父也具有生父基因,结果就不能排除假设父的亲生关系,假设某案例中母亲是FGA-22/23型,孩子为22/25型,从比较中可确定生父基因是FGA-25。此案中假设父1为FGA-22/24型;假设父2为24/25型。



亲子鉴定的根据是什?

亲子鉴定原理:
鉴定亲子关系目前用得最多的是DNA分型鉴定。人的血液、毛发、唾液、口腔细胞等都可以用于用亲子鉴定,十分方便。一个人有23对(46条)染色体,同一对染色体同一位置上的一对基因称为等位基因,一般一个来自父亲,一个来自母亲。如果检测到某个DNA位点的等位基因,一个与母亲相同,另一个就应与父亲相同,否则就存在疑问了。
利用DNA进行亲子鉴定,只要作十几至几十个DNA位点作检测,如果全部一样,就可以确定亲子关系,如果有3个以上的位点不同,则可排除亲子关系,有一两个位点不同,则应考虑基因突变的可能,加做一些位点的检测进行辨别。DNA亲子鉴定,否定亲子关系的准确率几近100%,肯定亲子关系的准确率可达到99.99%。
DNA(脱氧核糖核酸)是人身体内细胞的原子物质。每个原子有46个染色体,另外,男性的精子细胞和女性的卵子,各有23个染色体,当精子和卵子结合的时候。这46个原子染色体就制造一个生命,因此,每人从生父处继承一半的分子物质,而另一半则从生母处获得。
DNA亲子鉴定测试与传统的血液测试有很大的不同。它可以在不同的样本上进行测试,包括血液,腮腔细胞,组织细胞样本和精液样本。由于血液型号,例如A型,B型,O型或RH型,在人群中的运用比较普遍,用来分辨每一个人的血缘关系,但不如DNA亲子鉴定测试有效。除了真正双胞胎外,每人的DNA是独一无二的.由于它是这样独特,就好像指纹一样,用于亲子鉴定,DNA是最为有效的方法。我们的结果通常是比法庭上要求的还准确10到100倍。



DNA亲子鉴定的原理是什么?

判定亲生关系的理论依据是孟德尔遗传的分离律。按照这一规律,在配子细胞形成时,成对的等位基因彼此分离,分别进入各自的配子细胞。精、卵细胞受精形成子代,孩子的两个基因组一个来自母亲,一个来自父亲;因此同对的等位基因也就是一个来自母亲,一个来自父亲。鉴定结果如果符合该规律,则不排除亲生关系,若不符合,则排除亲生关系(变异情况除外)。在大多数的情况下,母、子关系是已知的,要求鉴定假设父和孩子是否亲生关系。此时首先从母、子基因型的对比中,可以确定孩子基因中可能来自父亲的基因(生父基因, OG )。 然后观察假设父亲的基因型,如果不具有生父基因,则可排除假设父与孩子的亲生关系。若假设父也具有生父基因,结果就不能排除假设父的亲生关系,假设某案例中母亲是 FGA-22/23 型,孩子为 22/25 型,从比较中可确定生父基因是 FGA-25 。此案中假设父 1 为 FGA-22/24 型;假设父 2 为 24/25 型。其中假设父 1 不具备生父基因 25 ,故可排除他与孩子的亲生关系;相比之下,假设父 2 因具有 FGA-25 ,不排除与孩子有亲生关系。



网友:亲子鉴定的原理

亲子鉴定就是搞清楚两个个体之间的亲缘关系,如父子关系,父女关系,或母子关系,母女关系等。现代社会比较多的亲子鉴定是对可疑父亲的鉴定,如一个女子同时与多名男子交往,所生小孩不知是谁的,这个时候进行亲子鉴定就可以找到亲生父亲。

现在的鉴定方法都是采用DNA鉴定法。方法是抽取少许静脉血,然后分离血细胞DNA,再进行DNA检测和分析就可以了。此方法比血型分析方法准确度高很多,所以现在一般不用血型分析来进行亲子鉴定,但其可作为一种辅助手段。

那么DNA亲子鉴定是怎样实现的呢?

我们知道DNA是遗传物质,其中蕴含各种基因。我们的各种表型或性状都是由基因决定的。人群中的两个个体之间遗传基因多不一样,因而他们外表看起来就有差异。一般亲缘关系越远,遗传基因的变异就会越多;亲缘关系越近,遗传基因就越相似,如父母与子女的基因相似度非常高(见下图)。所以只要检测全部基因或部分基因,然后进行比对就可知道两个体之间有无亲缘关系。理论上说检测的基因越多准确度就越高。

检测基因就是进行基因序列分析。我们知道如果对人3万多个基因进行测序分析,要花很长时间且费用高。所以现在的DNA鉴定只选取某些基因的某些位点进行分析,虽然准确度达不到100%,但也有99.99%,所以可完全满足要求。

用于DNA亲子鉴定的位点一般是选用微卫星重复序列(见下图)或单核苷酸多态性 (SNP)。微卫星序列是一种1-4个碱基的重复,如(A)n, (CA)n, (CAG)n和(CATG)n等。在人群中重复次数n是不一样的。下图显示的是CA两个碱基的重复,以及三个个体的重复次数,分别是16,14和11。父母和子女的重复次数应该是一致的。如果多个位点都是一致的,就可以推定父母和子女的关系成立。

SNP是一种核苷酸改变。下图显示了7号染色体上一段基因序列出现两个SNP位点,一个是A/C,即有的人是A,有的人是C;另一个是A/G,即有的人是A,有的人是G。通常父母和子女的SNP位点是相同的。如果多个SNP位点相同,则可推定父母和子女关系成立。


亲子鉴定的原理(亲子鉴定的原理)

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