亲子鉴定二十个位点都配对,有没有可能不是亲子关系?
亲子鉴定基因座配对一般有19组，20组，21组三种，除去性别，其余基因座配对都要一致，才存在亲子关系。如果是有3组或3组以下基因座配对不一致，不排除基因突变的原因，再追加10组基因座配对，如果出现还是3组或3组一下不符，就可以肯定是基因突变，那么鉴定结果是支持存在亲子关系。相反如果出现3组以上不符，那么结论就是排除存在亲子关系。亲子概率为0.
亲子鉴定做的20位点，有2个位点不同，亲生的机率有多大？
有这种可能（但这种可能微乎其微）。如果是20个位点之中有2个位点不同这样的鉴定结果出现，是没有办法下鉴定结论的（可以怀疑是基因突变），是需要增加10基因座鉴定或者增加母亲样本鉴定两种方式。增加10位点后一般情况是除性别位点外的9个位点都是匹配的，然后通过DNA的具体数据计算出亲权指数，通过亲权指数计算出亲子概率达到99.99%-99.9999%就可以下肯定亲子关系的结论。如果是微乎其微的情况发生就是增加10位点后除性别位点外的9个位点中有2-9个位点不相匹配，就可以直接下排除亲子关系的结论。
广州哪里有亲子鉴定？价格如何？最好是实惠点
华曦司法鉴定所亲子鉴定参考美国血库联合会（aabb）标准fbi通用的codis鉴定系统，并选用公司的dna类似的定序技术作为亲子鉴定技术。相关人员均具有分子生物学或相关专业本科以上学历，并严格接受国外公司相关核心技术的培训。尽管具有丰富的经验，他们对每一例样品无不是抱着谨慎、谨慎、还是谨慎的科研态度。公司成立以来，没有一例案例出现过差错。
请问：地级市医院可以做亲子鉴定吗？做亲子鉴定需要些什么，比如血液或其它的方法，一般多少钱？谢谢
不可以，只有省会城市才有正规司法亲子鉴定机构
慈溪哪家医院做亲自鉴定？
亲子鉴定又名DNA检测.在怀孕期间也可以做亲子鉴定.需要用产前诊断进行亲子鉴定的孕妇于怀孕16-20周通过采取脐血或羊水样本即可行亲子鉴定.
建议到慈溪圣爱医院，可以事先打电话400-862-9998咨询
网友：亲子鉴定20位点
CSF1PO：一个简单四核苷酸重复，发现于原癌基因c-fms（CSF-1受体的配体分子）的第六个内含子，定位在5号染色体长臂。常见等位基因包含AGAT核心序列，6-15次重复。也曾有等位基因16和几个变异等位基因x.1和x.3的报道（Margolis-Nunno et al.,2001）
FGA：复合四核苷酸的重复，发现于人类 ɑ 纤维蛋白原基因的第三内含子，位于第四号染色体长臂。FGA在文献中也称为FIBRA或HUMFIBRA。基因座包含CTTT测翼退化重复。它的等位基因范围比其任何核心STR基因座都宽。已报道的等位基因范围从12.2到51.2，跨度为35个重复。在核心重复前一个CT丢失导致x.2微变异等位基因的产生，而且在此基因座中这一现象非常普遍。
THO1：简单四核苷酸重复，发现于酪氨酸羟化酶基因第一个内含子，位于11号染色体短臂。其命名源于酪氨酸羟化酶两个单词的第一个字母和内含子1（即01）。这一基因座常被错误地写成THO1，字母“O”代替了数字“0”。文献中也被称为TC11和HUMTHO1.根据GeneBank中参考序列的上链，THO1的重复核心为TCAT。根据GeneBank中参考序列的下链（互补链），这一重复通常也写为AATG。白人种常见的微变异等位基因是等位基因10缺失一个碱基，它被描述为9.3。报道的其他x.3等位基因有8.3、10.3。在13个STR基因座中THO1可能是被研究最多的，文献报道了1000多个人群的研究结果。
TPOX：简单四核苷酸重复，发现于人类甲状腺过氧（化）物酶基因的第十个内含子，位于2号染色体短臂近末端。文献中也称为hTPO。它有简单AATG重复，在13个基因座中多态性最低。
VWA：复合四核苷酸重复，发现于血管假性血友病因子基因的第40个内含子，位于12号染色体短臂。文献中也称VWF和VWA。它们TCTA重复，间断插入TCTG重复。STR复合扩增试剂盒中VWA遗传标记只是血管假性血友病因子基因三种重复中的一种。其余两种没有发现相似的多态性。
D3S1858：其为位于3号染色体短臂的复合四核苷酸重复。该基因座包含AGAT和AGAC复核心（Mornhinweg et al.,1998）。
D5S818：亲子鉴定之20位点中的D5S818是一个简单四核苷酸重复，位于5号染色体长臂。该基因座具有AGAT的重复核心，有7-6次重复。在Promega 和AB的STR试剂盒中，D5S818都是小片段基因座，在降解DNA样本中比其他基因座出现得多。该遗传标记上只是很少得微小变异。
D7S820：其为位于7号染色体长臂的简单四核苷酸重复。该基因座主要是具有GATA重复。然而，最近报道了一些D7的微小变异等位基因。位于核心GATA重复下游13个碱基处多聚T区，T核苷酸数目的变异导致出现x.1和x.3等位基因。测序表明，在“on ladder”等位基因包含9个T,x.3包含8个T,x.1包含10个T(Egyed et al.,2000)。
D8S1179：其为位于8号染色体的复合四核苷酸重复。在英国法庭科学服务部的早期出版物中，也被称为D6S502，是由于Cooperative Human Linkage Center 数据库的标记错误，而该STR基因座正是从该数据库中选择的。该基因座主要包括TCTA重复，在大于13个重复的等位基因中可见TCTG重复的插入，常位于重复区域5,端的第2或第3个位置。
D13S317：其为位于13号染色体长臂的简单TATC四核苷酸重复。尽管已报道有等位基因5、6、16，常用等位基因包含7～15个重复核心。Promega 公司的PowerPlex®1.1试剂盒比AB公司试剂盒的PCR产物短36bp。已报道，在TATC重复核心的下游24个碱基处有一4bp的缺失，不同的引物会引起等位基因分型的不同。
D16S539：其为位于16号染色体长臂的简单四核苷酸重复。9个常见等位基因具有GATA核心重复，包括一个等位基因5和连续的等位基因8-15。
D18S51：其为位于18号染色体长臂的简单四核苷酸重复。它的重复核心是AGAA。3′侧翼区域长2bpAG的丢失造成一些x.2等位基因突变。据报道，这一基因座有50余个等位基因，是13个核心基因座中多态性较高的基因座之一。
D21S11：其为位于21号染色体长臂的复杂四核苷酸重复。数目可变的TCTA和TCTG重复部分围绕着序列构成为﹛﹝TCTA﹞3TA﹝TCTA﹞3TCA﹝TCTA﹞2TCCA TA﹜长43bp的片段。X.2微变异等位基因主要是源于区域3′末端2bp(TA)的插入。D21S11是一个多态性很高的基因座，易于用片段分离方法检测。文献报道该基因座有80多等位基因，多数具有相同长度。多数等位基因具有相同长度，但是一些重复核心位置变换导致插入序列结构不同，D21S11等位基因的微小变异结果只能通过测序分析。例如，4个不同的结构等位基因都被命名为等位基因30，因此，不能仅依靠片段长度分析方法检测。
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