亲子鉴定二十个位点都配对,有没有可能不是亲子关系?
亲子鉴定基因座配对一般有19组，20组，21组三种，除去性别，其余基因座配对都要一致，才存在亲子关系。如果是有3组或3组以下基因座配对不一致，不排除基因突变的原因，再追加10组基因座配对，如果出现还是3组或3组一下不符，就可以肯定是基因突变，那么鉴定结果是支持存在亲子关系。相反如果出现3组以上不符，那么结论就是排除存在亲子关系。亲子概率为0.
1亲子鉴定所有位点都对上就行了为什么要计算或然率2单亲亲子鉴定会出现没有关系的两个人20个位点全都对上
目前亲子鉴定判定亲子关系的肯定是要求20位点全对上且累积父权指数（CPI即累积似然率CLR））大于或等于10000（或大于9999）。此时才满足非父排除率（PE）大于0.9999，即亲权概率（RCP）大于99.99%。
亲子鉴定在排除基因突变、分型差错、且确定基因型无误的前提下，否定的亲子关系应是绝对的，即否定的结论可靠性是100%，而肯定的亲子关系只能作出相应的结论，即肯定结论的可靠性作为一种统计学指标永远不能达到100%。
检验结果，亲代与子代的遗传标记不违反孟德尔定律，则他们之间可能存在亲生关系，但并不等于一定是亲生关系，因为随机男子也可能携有与生父相同的基因，估必须通过某种数量化指标评价假设父与孩子有亲生关系可能性的大小（即父权机会），以判定是否亲生关系。常用评价亲权机会的的指标有父权概率、父权指数和父权相对机会等。
非父排除概率（PE）作为系统指标反映某个遗传标记系统在亲子鉴定中排除父权能力的大小。他的意义在于：1、作为选择用于亲子鉴定遗传标记的依据。为了达到最大限度排除非父的目的，提高信息量及排除假设父的效率，就必须选择排除概率高的遗传标记系统。2、作为衡量亲子鉴定实验室的质量标准。累积非父排除概率越高，排除非父的机会亦越高。
在似然率（LR）数值范围的文字表达分级中亲子关系支持描述：LR数值1-10为有限程度支持，LR数值10-100为中等程度支持，LR数值100-1000为强有力支持，LR数值大于1000为极强有力支持。对于计算似然率数值而言，以上描述仅仅是一种供参考的分级范围。亲子鉴定涉及两代人的遗传标记比较，为避免遗传标记突变导致错误结论，排除父权与认定父权均应考虑突变因素的影响。
在人类的遗传标记中，这些亲子鉴定中被选择具有多样的基因位点。每一个基因位点我们都会计算出一个父权指数（PI即似然率），一般符合遗传规律的PI是大于1的（还有部分是接近1），突变的和不符合遗传规律的PI比1小很多。符合遗传规律的PI累积相乘越多，累积非父权指数CPI也就越大。也就越能成为确认的亲子关系的分级范围。
纵观亲子鉴定技术即STR分型检测技术，从最初的9个基因位点再到16位点，再到20位点、40位点甚至更多的位点。探索人类具有多样性的位点越多，累积似然率也就越大，越能确认亲子关系。累积父权指数作为一项认定父权确认亲生的数值也随着更新越来越大。1983年为大于等于400，亲权概率大于99.75%；1998年为大于等于2000，亲权概率大于99.95%；2010年为大于等于10000，亲权概率大于99.99%。
累积亲权指数（CPI即累积似然率CLR）作为分析确认两者间的亲子关系，一直是这项技术的一个指标，一直是存在的，也随着亲子鉴定行业标准亲权鉴定技术规范SF/ZJD0105001-2016一直需要按要求去计算。
1.DNA亲子鉴定最少要检测几个位点才算是科学的？2.目前，最多?
血型测试——
血型测试进行亲子鉴定就是通过对血型的检验比对来确亲子关系。
DNA鉴定——
鉴定亲子关系目前用得最多的是DNA分型鉴定。人的血液、毛发、唾液、口腔细胞等都可以用于用亲子鉴定，十分方便。
一个人有23对（46条）染色体，同一对染色体同一位置上的一对基因称为等位基因，一般一个来自父亲，一个来自母亲。如果检测到某个DNA位点的等位基因，一个与母亲相同，另一个就应与父亲相同，否则就存在疑问了。
利用DNA进行亲子鉴定，只要作十几至几十个DNA位点作检测，如果全部一样，就可以确定亲子关系，如果有3个以上的位点不同，则可排除亲子关系，有一两个位点不同，则应考虑基因突变的可能，加做一些位点的检测进行辨别。DNA亲子鉴定，否定亲子关系的准确率几近100%，肯定亲子关系的准确率可达到99.99%。（yuan_t)
dna检测-1.DNA亲子鉴定最少要检测几个位点才算是科学的？2.目前，最多?
血型测试——
血型测试进行亲子鉴定就是通过对血型的检验比对来确亲子关系。
DNA鉴定——
鉴定亲子关系目前用得最多的是DNA分型鉴定。人的血液、毛发、唾液、口腔细胞等都可以用于用亲子鉴定，十分方便。
一个人有23对（46条）染色体，同一对染色体同一位置上的一对基因称为等位基因，一般一个来自父亲，一个来自母亲。如果检测到某个DNA位点的等位基因，一个与母亲相同，另一个就应与父亲相同，否则就存在疑问了。
利用DNA进行亲子鉴定，只要作十几至几十个DNA位点作检测，如果全部一样，就可以确定亲子关系，如果有3个以上的位点不同，则可排除亲子关系，有一两个位点不同，则应考虑基因突变的可能，加做一些位点的检测进行辨别。DNA亲子鉴定，否定亲子关系的准确率几近100%，肯定亲子关系的准确率可达到99.99%。（yuan_t)
亲子鉴定DNA位点搭配满足多少百分比才算亲生的？
亲子鉴定的结果只有“是”或者“不是”。你可以问鉴定所。有些是大于99.97%才算。
亲子鉴定需几个位点不符才能排除
3个以上基因座不符合孟德尔遗传定律。
网友：亲子鉴定20个位点
DNA亲子鉴定的位点选取是随机的还是确定的？如果是确定的，那是在众多确定的中选几个还是仅仅只有几个确定的？
DNA亲子鉴定的位点选择是确定的。
有13个Combined DNA Index System（CODIS）核心STR位点，再后的开发的16个位点的人身份试剂盒、20位点的人身份试剂盒、21位点的人身份试剂盒，都是在原后的核心位点的基础上开发更多的基因座位点。这些位点一般都是具有多样性和特异性的，就是在不同的人之间，这些特异性的位点有稍微的不同时，个体就存在差异。必要人类基因座位点是无数个的，哪些在不同人中有区别但是不能用来区分个体的位点就没有研究的价值。
其中13个核心位点为：CSF1PO、FGA、TH01、TPOX、vWA、D3S1358、D5S818、D7S820、D8S1179、D13S317、D16S539、D18S51、D21S11外加一个性别位点Amelogenin。之后的人的身份试剂盒都是在这些位点的基础上，开发新的位点增加到系统中，16位点的系统、20位点的系统、21位点的系统都是某个试剂盒研发单位在多次实践中固定下来的位点，只要是使用某种产品试剂盒，其位点就是固定的，位点的名称以及发现在人体染色体的位点也是确认好的，肯定是具有特异性和多样性的，其该位点基因分布频率也是以某个人群为标准确定下来的。如国内一般有两种人群基因分布频率，东北人群基因分布频率和全国人群基因分布频率。
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