dna亲子鉴定
随着科技的快速发展，许多让人棘手的问题都被解决了。dna亲子鉴定就是一个高科技新技术，从而来判断父母与子女之间是否是亲生的。那么，你又知道dna亲子鉴定的原理是什么吗？适用范围是怎样呢？dna亲子鉴定的原理鉴定亲子关系用得最多的是DNA分型鉴定。人的血液、毛发、唾液、口腔细胞及骨头等都可以用于亲子鉴定，十分方便。让我们来看看dna亲子鉴定的原理吧ABO血型鉴定的原理是根据红细胞上有或无A抗原或/和B抗原，将血型分为A型、B型、AB型及O型四种。可利用红细胞凝集试验，通过正(血清试验)反(细胞试验)定型准确鉴定ABO血型。所谓正定型是用已知抗A和抗B分型血清来测定红细胞上有无相应的A抗原或/和B抗原，所谓反定型是用已知A细胞和B细胞来测定血清中有无相应的抗A或抗B。亲代：A型+A型 ，子代可能：A型、O型 ，子代不可能：B型、AB型亲代：B型+A型，子代可能：A型、B型、AB型、O型，子代不可能：无亲代：B型+B型 ，子代可能：B型、O型，子代不可能：A型、AB型亲代：一方或双方是AB型，子代可能：A型、B型、AB型，子代不可能：O型亲代：A型+O型，子代可能：A型、O型 ，子代不可能：B型、AB型亲代：B型+O型，子代可能：B型、O型 ，子代不可能：A型、AB型亲代：O型+O型，子代可能：O型 ，子代不可能：A型、B型、AB型注释：血型鉴定不能作为是否具有亲缘关系的标准，只有DNA亲子鉴定，才是确定是否具有亲缘关系的黄金标准。dna亲子鉴定适用范围dna亲子鉴定适用范围有哪些呢？通常DNA亲子鉴定适用于认子(亲)相关的家族亲缘鉴定案例，如失散多年的父母子女等的认亲，这对于满足相关家庭的亲情需求起着至关重要的作用。另外，还可用于以下一些案件中：1.户口申报中亲生血缘关系鉴定2.离婚、财产继承案中的亲生血缘关系鉴定3.婴儿错抱案、拐卖儿童案中身份的鉴定4.移民案中有关人员的亲缘关系鉴定5.强奸致孕案中确定胎儿的亲生父亲6.其他一些需要确认争议个体间亲缘关系的鉴定胎儿DNA亲子鉴定 “胎儿亲子鉴定”是指利用基因技术鉴定胎儿遗传意义上的父亲，当胎儿遗传意义上的父亲是谁不得而知时，“胎儿亲子鉴定”可从孕妇的羊水中提取细胞，通过鉴定胎儿的DNA(脱氧核糖核酸)确认父子关系。一般在怀孕10-13周可以做绒毛活检，怀孕16周以上,可以做羊水鉴定。一定要选择三甲妇科医院，医生会在B超全程检测下施行。绒毛活检只有上海和北京的个别医院可以操作。做胎儿鉴定，都是不会影响到胎儿的正常发育，更不会造成胎儿畸形。7. 因车祸丧生的无名尸体认领，需要确定亲缘关系8. 非婚生育的子女或者是超生的子女需要上户口，需要先确定亲子关系做DNA亲子鉴定,两人鉴定,还是三人鉴定好?父亲、母亲、孩子三人都参加鉴定，是完整的DNA亲子鉴定，因为三联体鉴定较单亲鉴定有更高的精确率，往往可以达到99.9999%或则更高。同时也可以避免由于当初医院抱错、出生时弄错等等情况。从技术上来讲,父子或母子二人DNA亲子鉴定鉴定,也完全能达到要求。但父子或父女DNA亲子鉴定，有1.4%可能的基因突变,这种情况，如是父子鉴定，可增加母亲样本或加做Y基因检测，同样可以准确的结果。如是父女鉴定，则只有增加母亲的样本才可检测出来。另外，做父子鉴定，还要认真回忆，在孩子出生的时候，有没有医院抱错的情况。在工作中经常遇到，父子鉴定没有亲缘关系，闹到法院后，做父母子三人鉴定，母子也没有亲缘关系，原是医院抱错了。dna亲子鉴定需要多久关于做dna亲子鉴定需要多久这个问题，并没有一个十分明确的答案，dna亲子鉴定出结果的时间根据地区不同、机构设备不同、鉴定方式不同、以及费用不同，出结果的时间也会有所差异。dna亲子鉴定一般分为两大类，根据类别不同，出结果的时间也会有不同。一类是个人隐私亲子鉴定，这样的情况就是你对你和孩子的亲子关系有质疑的时候，想要私下做一个鉴定，这种dna亲子鉴定一般3-5个工作日出结果第二类是司法亲子鉴定，一般用于司法诉讼，亲子关系认证，还有司法上户口等等，这类鉴定一般需要当事人提供有效的身份证明，鉴定方亲自派人现场采集样本及被鉴定人的照片，指纹等信息。这种鉴定一般是5-6个工作日出结果。还有特殊需要加快的最快一般在24小时出结果，这种鉴定费用一般会比较高一些dna亲子鉴定可以提供的样本有很多种，对于常规的样本，例如：血痕、口腔拭子等样本，按照正常的程序，一般都需要7天才能出结果。因为第一轮试验完成需要两天的时间，为了确保鉴定结果的准确，程序要求换另外一组检测人员从提取DNA开始，再做一遍试验，排除有试验过程中造成的人为误差;尤其是对于排除的结论，必须有两名鉴定人员分别走上两次实验，才能出具结论。然后计算结果，打印报告，复合签字等，也就需要七天的时间。如果急需知道鉴定结果，可以要求提供加急服务，最快两天出鉴定结果。dna亲子鉴定流程亲子鉴定可以分为司法鉴定和个人鉴定，个人鉴定和司法鉴定的准确度是一样的，只是手续的办理方法不同。个人鉴定适合只希望了解真实的结果，不准备把鉴定结果应用于打官司的客户，只需要提供被检测人的样本即可。样本可选择自行采样选择邮递或自行送样样式。司法鉴定是指(上户口,办移民,打官司等)可直接作为法庭证据使用。需当面采样，所有提供材料必须真实可靠。需要准备相应的证件(身份证，户口簿，护照，军官证或者孩子的出生证等)及复印件。1寸证件照片各3张。常规检测样本:(血痕、口腔拭子、带毛囊头发)采样方法：1.血痕(指血)：中指或无名指尖内侧，半岁以下拇指或足部，消毒、穿刺、采血滴在纱布上，4-5滴/人;2.口腔拭子：用棉签贴住腮帮子(口腔内壁)轻轻旋转取口腔黏膜细胞4根/人;3.带毛囊的头发5根/人;任何选一种。
基因分型检测是等于DNA亲子鉴定吗
基因分型包括很多：如骨髓/干细胞移植的HLA分型；药物代谢快/慢基因型确定；肿瘤突变分型等等很多。dna亲自鉴定是通过ssr微卫星位点图谱来确定样本遗传标记/亲缘关系，达到分类目的。
请问深圳亲子鉴定基因检测中心地址或电话？多少可以做的？
去深圳DNA亲子鉴定中心吧，正规司法鉴定资质的，如果是户籍需要、移民留学、公证需要、官司需要那就做司法鉴定，这个是有法律效率的，需要鉴定家庭成员（单亲/双亲）到现场公开实名制办理，个人确定孩子亲子关系的直接提供样本做个人亲子鉴定就好，全程可匿名办理，不方便出面可寄样或申请上门帮采样办理，结果和司法一样准确，两者的费用相差不多，大概在2600元左右，特殊时候要加急1-3天出报告结果，要提前预约说明。
网友：亲子鉴定100问基因检测
基因检测这个听起来科技感十足的词汇最近悄然流行起来，很多朋友在不同场合都能听到一些关于基因检测的话题。但很多人对基因检测的认知还停留在亲子鉴定，可这基因检测到底是怎么一回事呢？我们接下来就聊聊这个话题。
众所周知基因是生物遗传的承载基础，我们的相貌、身高、胖瘦、疾病等等方面都受到基因的控制和影响。那基因是什么呢？我们讲基因主要指携带有生物遗传信息的DNA或RNA序列，这些基因序列一方面通过分裂复制将自己的载有的遗传信息传递给下一代，完成种群的延续；另一方面基因通过表达自己载有的遗传信息，将信息用蛋白质翻译出来进而体现出生物体的各项特征。
通常基因检测会利用血液、其他体液或细胞对遗传物质进行检测，分析其中的遗传信息所代表的含义，是否发生变异、存在遗传缺陷或基因是否可以正常表达功能，从而帮助我们了解到基因所蕴含的信息，诊断疾病或用于疾病风险的预测。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传疾病的检测、诊断和肿瘤基因检测。
常见的基因检测方法一般有三种：1、通过分析血液、尿样中相关蛋白质或代谢物的生化指标来推断是否存在基因缺陷，这种检测方法运用最为广泛。2、将细胞样本染色后，通过显微镜检测染色体数目或结构是否存在异常，例如染色体数目发生增减或者染色体片段发生易位。3、在分子生物学层面上检测某个基因是否发生突变，这一般就会涉及到基因测序了。
那基因检测的结果对我们有什么意义呢？相信很多人都听过美国著名影星安吉丽娜朱莉因为基因检测结果中显示她有患乳腺癌的风险，而且她的一位亲属之前已经身患这种疾病，所以她采取了预防性的手术措施来避免疾病发生。
所以基因检测的作用之一就是疾病诊断，基因检测可以缩短疾病检测周期、为疾病诊断提供科学依据。作用之二是疾病预测，多种疾病都与基因存在联系，及早发现及早预防可以帮助我们延缓或者避免疾病的发生。作用之三是帮助选择药物，避免药物滥用和不良反应的发生。由于个体之间的差异性，不同人对药物的反应也不同，基因检测可以帮助医生为患者制定针对性的治疗方案，科学用药，提升治疗效果。
基因检测一般适合有家族病史或者对个人健康比较关注的人群，比如家族中有一人或多人患有某种疾病，那你患有这种疾病的风险就会大大提高，建议检测相应的基因位点，提前预知自己的患病风险，提早预防。另外长期接触化学污染、重金属污染、辐射等有毒有害物质，或者有不良生活习惯的人群也可以做针对性的基因检测，及时了解自身的健康状况。
但是对基因检测结果大家也不要过分焦虑，因为疾病的发生很多情况下都是多种因素作用的结果，通过基因检测得出的结论可以作为我们的依据，帮助我们了解自身，及早采取预防措施，降低实际患病风险，提高生活质量。
相信我们身边有很多人一听到基因检测就会想起亲子鉴定，其实基因检测范围有很多种，包括疾病诊断，预知疾病发生风险，指导生育、移植配型以及个体化用药等。今天，郑州大学第三附属医院（省妇幼保健院、省妇女儿童医院）科研中心的工作人员就和您来聊一聊个体化用药的这些事。
早在1913年，Hanzlik曾做过水杨酸钠不良反应的调查，发现300例用药患者中产生药物不良反应的剂量有很大差距：大约2/3的患者在药物总量达65-130g发生不良反应，但少数敏感者在药物总量仅3.25g时就出现不良反应，而个别耐受者在130g时才出现不良反应。那么问题来了，服用同样剂量的药物，却产生不一样的效果，那我们怎样才能知道哪些药适合自己，哪些药吃了效果好呢？
随着人类基因组计划的提出和不断实施，我们对药物基因组学不再陌生。它以药物效应安全性为目标，研究各种基因突变与药效及安全性之间的关系，利用基因组学的知识，根据不同人群及不同个体的遗传特征来设计和制造药物，最终达到个体化治疗的目标。举一个简单的例子，我院儿科常用卡马西平来治疗癫痫、神经病理性疼痛等疾病。携带HLA-B*1502基因的患者使用卡马西平之前，需进行HLA-B*1502等位基因检测，若检测结果为阳性，则不宜使用卡马西平，因为阳性患者服用卡马西平可能会导致史蒂文斯-约翰逊综合征、中毒性皮肤坏死等非常严重的药物副作用。
事实上有很多药物我们都需要基因检测从而得到有效的个体化用药指导。不同的患者，因其遗传基因和环境的不同，需要“量身定制”才能实现有效的个体化药物治疗。
郑大三附院 科研中心设立有专门的精准医学实验室，投入仪器主要包括荧光检测仪、低温高速离心机等，目前已开展检测项目有二十多项，重点针对叶酸、丙戊酸、卡马西平/奥卡西平、甲氨蝶呤、巯嘌呤/硫唑嘌呤、伏立康唑、环孢素A、糖皮质激素等药物基因检测，实验室设立两年来标本量已接近2000例，位点达到3000多个，在预测药物疗效、降低药物风险方面为临床提供指导，在今后的工作中，我们致力于将传统的 “千人一药、千人一量” 的 给药模式转变为基因导向的个体化给药服务，为精准医学的发展贡献一份力量。
文图：科研中心 原阳阳 袁玉洁
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