克隆，转基因给人们带来哪些好处
首先说克隆，当然只说动物和真菌类的，植物克隆不在常说的克隆里面。克隆分为分子水平的、细胞水平的、器官水平的、个体水平的。分子水平的主要应用于基因方面，比如基因探针、基因检测等等，现在做一次亲子鉴定或者基因检测都很便宜，这就是分子水平上的克隆的结果；细胞水平上的克隆就是细胞培养，应该说试管婴儿也是细胞水平上克隆的应用，但他更主要的应用是单克隆抗体，这是抗体药物的主要来源，现在血清的种类很多而且比以前便宜了很多，至少平民也不是完全买不起，就是单克隆抗体的成果；器官水平上的克隆还没有应用，但也快了，是取出一部分细胞诱导培养成一个器官，这样肝坏了换肝、肾坏了换肾，不再需要找配型；个体水平的克隆现在还没有什么应用，而且克隆出的生物一般都有缺陷而且还没有什么办法。
再来说转基因。转基因应用现在主要有两个大头。一是转基因药物，胰岛素等蛋白质类药物、多肽类药物、脂质药物等等都是转基因导入酵母菌等发酵而来，一些真菌不能合成的还可以用羊奶、牛膀胱等等来制取。这使得一些疾病被攻克、一些以前人们用不起的药物可以普及。二是转基因作物，转基因作物可以克服旧有水平所不能改变的东西，使得作物更好，比如：让油料作物含油量更多、让主食含有更多的维生素、氨基酸等营养素、让农作物抗盐碱、抗旱、抗虫、抗病等等。最明显的例子是木瓜，可能大家都不知道，现在的木瓜都是转基因抗病毒的，因为上世纪有一场席卷全球的木瓜病毒肆虐，所有原来的木瓜也就是没转基因的那些，都死了。
什么是亲子鉴定？什么是亲子鉴定，司法亲子鉴定和个人亲子鉴定?
现在的DNA亲子鉴定是根据遗传学原理，运用现代生物技术，对被鉴定者进行特定DNA片段的提取和检测，并对结果进行相应的计算和分析，从而得出鉴定结论的过程。”这比古代的那些“滴血认清”或者“滴骨认清”要准确的多。现在的亲子鉴定种类用途很多。大致分为以下几种 隐私鉴定 胎儿鉴定 亲缘鉴定 司法鉴定 落户鉴定 移民鉴定 在不确定的情况下建议你选择隐私鉴定，也就是个人隐私亲子鉴定，准确率与司法亲子鉴定完全一致，而且私密性强，可以匿名委托，也可以直接邮寄样本鉴定，但鉴定结果不能作为法律用途。（落户、移民、司、亲源）。如果需要用作法律用途在鉴定的时候需要提备注。如果还想了解更多的关于基因健康的知识，请关注裕力健康或者在下方评论留言，欢迎点击关注。
什么是亲子鉴定？什么是亲子鉴定，司法亲子鉴定和个人亲子鉴定怎么做
在说亲子鉴定多少钱之前，先说什么是亲子鉴定，司法亲子鉴定和个人亲子鉴定的作用。每个人都有做亲子鉴定的权利，无需申请，但是首先要明确做亲子鉴定的目的：
1。司法亲子鉴定。
如果是报户口、公证、打官司，那要做司法亲子鉴定，需要鉴定人到场，现场采样、拍照片、工作人员核对核对证件，带上鉴定人的有效身份证件，司法亲子鉴定的报告才是有法律效力的。
亲子鉴定中基因突变怎么确定亲子关系
发生突变会按突变算法计算亲权指数，并根据实际情况决定是否增加基因座数量，并给出相应结论。但如果发生突变，鉴定结论只能写成不排除亲子关系。
克隆,转基因、亲子鉴定的意思
克隆（英语：Clone），在广义上是指利用生物技术由无性生殖产生与原个体有完全相同基因组之后代的过程。在园艺学上，克隆是指通过营养生殖产生的单一植株的后代，很多植物都是通过克隆这样的无性生殖方式从单一植株获得大量的子代个体。在生物学上，是指选择性地复制出一段DNA序列（分子克隆）、细胞（细胞克隆）或是个体（个体克隆）。
转基因技术就是将人工分离和修饰过的基因导入到目的生物体的基因组中，从而达到改造生物的目的。常用的方法包括显微注射、基因枪、电破法、脂质体等。转基因最初用于研究基因的功能，即把外源基因导入受体生物体基因组内（一般为模式生物，如拟南芥或斑马鱼等），观察生物体表现出的性状，达到揭示基因功能的目的。后来人们造出转基因食品，其安全性在民间仍有一些人提出争议。2014年5月，农业部向全国各转基因研发单位下发了《农业部办公厅关于严防转基因试验材料流失的通知》，据统计中国至少10省市有转基因试验田。
亲子鉴定是法医物证鉴定的主要组成部分，就是利用法医学、生物学和遗传学的理论和技术，从子代和亲代的形态构造或生理机能方面的相似特点，分析遗传特征，判断父母与子女之间是否是亲生关系。亲子鉴定在中国古代就已有之，如滴骨验亲、滴血验亲等。
网友：亲子鉴定转基因
真问题
随着崔永元开撕范冰冰的爆火，他所带动的转基因争论也被人们关注了一下。
就舆论热度和网民态度取向来看，手撕范冰冰、炮轰阴阳合同这件事，堪称大快人心之举，反对者极少。就目前笔者所见，大V中仅有五岳散人怯怯地质疑：“万一人家真是合理避税呢？”官方也及时发出正面回应，要彻查此事，算是加持小崔了。
本质上来讲，不管小崔的证据有多少、真不真，这都是个法律问题，其实争议性不大，走向也可大致推测：恐怕娱乐圈不久就会有一连串的大风大浪卷起，有些人的命运将因为某些人一时嘚瑟而彻底改变。
但转基因问题争议仍然极大。就在笔者所在的某个微信群里，就此问题的仍然是唇枪舌剑，争议不休。而一旦争议起来，每个人都只会在自己原有立场上，再加上几分坚定；已盖之棺上，再砸几颗钉子而已。心情激动，都会拓展立场，顺便连自己本来或许不是那么关注的领域带进来一起反对。
——这是我很早就不愿与别人争论的原因。尤其是在网上争论，因为你不知道面对的是一个什么样的人，大家有没有一样的知识储备和眼光、思路，以及目的——这是讨论问题的非常重要的一个要素——来进行辩论。如果不抱着解决某个具体问题的目的来讨论，只能是鸡同鸭讲，各自都以为自己掌握了真理，认为别人是糊涂、顽固。
当然，有些关于转基因的小儿科谬解，可以不必再讨论了。就像这个笑话：“一位大哥发微信真诚地劝大家不要再吃转基因食品了！对孩子伤害很大！他孩子和他做亲子鉴定基因不匹配，就是因为孩子吃转基因食品把基因吃改变了。这些知识都是他老婆告诉他的。”虽然还有一些人对于转基因的理解还停留在这个层面上。
笔者自认还是有一点科学素养的，而且当面聆听过农科院的转基因专家在内部研讨会上讲解转基因技术，他保证转基因没有危害，我也基本认同他的话，因为他是专家。而且就目前来说，确实也没有证据证明哪个人是吃转基因食品吃出病来的。
但是，这并不妨碍我对转基因有一些担忧。正如很多朋友都用数据告诉我，坐飞机是最安全的交通方式，但我每次坐上飞机都还是战战兢兢，坐火车和汽车就没有这种感觉；所以我只要能坐地面交通工具时就决不坐飞机。——幸好我们有选择。如果政府犯了神经，强制所有人都只能坐飞机，那我是坚决反对的。
我可以断定，因不了解而担忧转基因的人不在少数。如果绝大多数人都理解、接受转基因了，也不会有这么多争论了。所以我认为，规定在食品上标注转基因，让消费者有知情权、选择权，是当前政府最明智和恰当的决定。
现在转基因辩论双方都拿美国来说事，我们不妨也看看美国是怎么解决这个问题的：
美国是转基因技术大国，也是全球转基因作物种植和消费大国，一直没有强制标识转基因食品，理由是转基因食品和传统食品“实质等同”。
但争议一直存在，而且天平在向另一个方面倾斜。就在奥巴马时代，美国通过法案，要求强制标识转基因食品。（有趣的是，美国要求不要标注“非转基因”，那样将构成遂转基因的歧视。“政治正确”，一至于此！）
支持转基因的人士非常不理解：在科学界在学术界对转基因的安全性并不存疑的情况下，为什么要强制标识？还造成大量的浪费。
这就有点像战国时代吴起和田文的争议了。《史记·孙子吴起列传》载：
魏置相，相田文。吴起不悦，谓田文曰：“请与子论功，可乎？”田文曰：“可。”起曰：“将三军，使士卒乐死，敌国不敢谋，子孰与起？”文曰：“不如子。”起曰：“治百官，亲万民，实府库，子孰与起？”文曰：“不如子。”起曰：“守西河而秦兵不敢东乡，韩赵宾从，子孰与起？”文曰：“不如子。”起曰：“此三者，子皆出吾下，而位加吾上，何也？”文曰：“主少国疑，大臣未附，百姓不信，方是之时，属之于子乎？属之于我乎？”起默然良久，曰：“属之子矣。”文曰：“此乃吾所以居子之上也。”
吴起认为他善于治军、治官、打仗，应该主政；但对于魏国来说，当下最着急解决的是人心安定的问题。前者相当于技术问题，后者相当于是人文命题。
你转基因专家可以组织一百个诺贝尔专家签名，保证转基因无害；政府说，OK，我可以相信你，但你能叫天下百姓都相信黄金大米是无害的么？你能叫汹汹民意消停下来吗？况且目前，转基因又和商业利益呢、甚至爱国主义结合在一起。光明正大地推广不行，强制更不行，那么政府偷偷摸摸地允许大规模种植呢？对不起，当代政治不是这么玩的。——这才是转基因标志争议的真问题：政府有没有权利越俎代庖替民众做出选择，哪怕是善意的？
在目前来说，把争议消音，搁置起来，让时间来证明一切是最好的办法。如果你对转基因有信心，而且提倡者公开表明我天天吃，我用自己的生命证明给你看，那么你吃上10年，保证能改变一大批人的印象；最好的是你劝吃特供食品的肉食者们也带头来吃，说服效果更强。
从另一个角度讲，一切争论不是为了也不可能说服双方的，其实道理都是讲给后人听的。这一代人谁都说服不了谁，但可以把争议留给后人判断。
我曾经设想过，人类最后一个人一定是被自己憋死的，因为他知道人类的一切争论的结果，却没法告诉任何人。
著名科学家玻尔曾经说过：“一种新理论被接受了，不是因为反对它的人改变了立场，而是因为反对它的人都死了。”这是人类科技进步的一个尴尬的命题。
一百多年前，拆掉中国第一条铁路的那些人，并没有改变看法，而是后来他们都死了，而后来出生的人都已经生活在铁路是一个客观、合理存在的世界了。
四十年多年前，第一个试管婴儿出来的时候，全世界舆论都在口诛笔伐。现在据说通过试管婴儿出生的人口接近上千万，也就几十年的事情。
科技产品在新出现的一段时间内，应该接受质疑，等待实践的检验，自己也要不断完善，以说明自己的效果。青霉素是今天最普通的救命药，但在最初一段时间，不也没有百分之百的疗效，也是弄死了不少人。这种情况下，你非要民众都接受，岂不是操之过急。
因此，中美政府，以及世界上绝大多数国家，都采取强制标志转基因的做法，让公众有自主选择权，从纯科学的角度来说是有些浪费，但从社会治理的角度来说，是完全合适的；这也就是真正意义上的科学家和政治家的不同所在。
病毒的特点:
1、形体微小,能通过细菌滤器，用电子显微镜才能观察到。
2、无细胞结构,其主要成分是核酸和蛋白质
3、每种病毒只含有一种类型的核酸（RNA或DNA）
4、因缺乏完整的酶系统和能源，故只能寄生于活细胞内，依靠宿主细胞的代谢系统合成蛋白质和核酸
5、病毒以其基因为模板，在宿主细胞内复制出新的病毒颗粒
6、为了在生物界保存其种属,病毒具备从一个宿主转移到另一个宿主的能力，并具有对敏感宿主的侵染性和复制性
7、在宿主体外，能以大分子状态存在，并可长期保持其侵染能力
8、有些病毒的核酸能整合到宿主细胞的基因组中,并能诱发潜伏感染
体外细胞培养的基本条件：
1、条件要求高，培养液组分复杂，需要添加血清才能满足生长需要
2、避免微生物污染,需要在培养液中加入抗生素.
3、体外细胞培养的基本要求主要包括细胞接种（尽量选择对数期细胞接种）、
4、培养液营养成分、
5、酸碱度（能耐受的ph范围为6.6-7.8,依靠缓冲系统调节）、
6、气体条件（细胞生长需要CO2 ,大规模培养需要有足够的氧气）、
7、温度(最适温度为35—37。C）、
8、水的纯度（一般要求去离子水或三蒸水）、
9、无菌条件等
实验动物的微生物控制分类：
1、 普通动物，一级动物，要求不携带动物烈性传染病和人兽共患病病原
2、 清洁动物，二级动物，在一级动物要求上，不携带对动物危害大、对实验干扰大的病原体，外观健康，主要器官不得有组织病理学病变
3、 无特定病原体动物，三级动物，除普通动物、清洁动物不得携带病原体外,还要求排除潜在感染或条件致病菌的感染
4、 无菌动物，四级动物，要求在体内外不得检出其它生命体
实验动物的遗传学分类
1、 近交系，指经过连续20代以上全同胞或亲子交配培育的动物品系
2、 封闭系，不从外界引入新的血缘，非近亲交配方式的实验动物群体
3、 突变系，由于遗传基因发生突变而具有某些特殊形状的动物
4、 杂交群动物，由不同品系杂交所产生的后代
5、 转基因动物，插入外源基因后能正常繁殖的动物
大鼠、小鼠的采血方法
1、 剪尾采血，动物麻醉后，将尾端剪去约5mm，待血液流出采集，小鼠可每次采血0.1ml，大鼠约0.4ml
2、 眼眶后静脉丛采血,拇指及食指抓住鼠两耳之间的皮肤固定，轻轻压迫颈部两侧，使眼球充分外凸。采血管插入眼角与眼球之间，向眼底方向刺入,切开静脉丛，血流即流入取血管。
3、
4、 颈（股)动脉或颈（股）静脉采血，麻醉动物，剪去被毛，作颈静脉或劲动脉分离术后采血
5、 摘眼球采血，采血时，用左手固定动物，压迫眼球，尽量使眼球凸出，右手用弯头镊子摘除眼球，迅速采集血液
病毒的纯化方法：
一般原则释放病毒至细胞外、去除细胞碎块、病毒悬液浓缩
1、 PEG浓缩法，包括直接加入法、液体浓缩法、固体浓缩法
2、 超过滤法
3、 吸附法，有凝胶吸附法、红细胞吸附法
4、 超速离心法
中和试验及其应用
是在体外适当条件下孵育病毒与特异性抗体的混合物，使病毒与抗体相互反应，再将混合物接种到敏感的宿主体内，然后测定残存的病毒感染力的一种方法。 通常以100TCID50/单位体积或100LD50/单位体积作为标准的病毒试验浓度
1、鉴定病毒、
2、分析病毒抗原的性质、
3、测定免疫血清的抗体效价和疫苗接种后的效果、
4、测定病人血清中的抗体,用于诊断病毒性疾病
鸡胚培养的优缺点
优点
1、 组织分化程度低，病毒易于繁殖
2、 来源充足，其本身很少携带病毒和细菌，敏感范围广，对接种的病毒不产生抗体
3、 有神经血管的分布和脏器的构造
缺点
1、 与除引起鸡胚死亡的病毒及产生痘疱的病毒外，通常不产生特异性的感染指症，必须通过另外的实验来证明病毒的存在
2、 鸡食入的抗生素会使某些病原体的繁殖收到抑制
3、 某些细菌和病毒能够从感染的鸡传递到鸡胚
PCR(聚合酶链反应）基本反应体系和步骤
反应体系 ：需要扩增的模板、与DNA靶序列3'末端互补的合成引物、4种三磷酸脱氧核糖核苷酸dNTP、耐热DNA聚合酶、合适的缓冲液体系。
基本步骤与反应：
1、变性，将反应体系混合物加热至94⁰C,维持约30～60秒，使待测双链DNA变性解链为单链模板.
2、2、退火，冷却至特定的温度(引物的Tm值左右，一般为45～65⁰C），一对寡糖核苷酸引物分别与正、负单链DNA序列两端互补结合。
3、延伸,将温度提高至72⁰C并维持一段时间,引物在聚合酶作用下，以3´ 端为起点，4种dNTP为原料，按碱基配对原则，沿5´→3´方向延伸，合成两条新DNA链。
基因克隆以及基本步骤：
利用酶将不同来源的DNA分子在体外进行特异性切割、重组连接、组成新的DNA重组子，导入宿主细胞，随着宿主细胞的繁殖从而得到大量自带DNA重组子或其表达产物。
基本步骤：
1、分离或合成目的基因
2、将目的基因在体外插入载体形成重组DNA
3、将重组DNA导入宿主细胞
4、重组体的筛选、鉴定和分析
乙肝病人血清学检测的五项指标：
HBsAg（表面抗原）、抗-HBs（表面抗体）、抗—HBc（核心抗体）、HBeAg（e抗原）、抗-HBe(e抗体）
乙肝病毒血清学检查三种主要抗体及其意义
1、抗—HBe一般存在于无症状HBV携带者及活动期慢性肝炎患者中。
2、抗-HBs:是HBsAg刺激机体产生的特异性中和抗体，是保护性抗体.阳性表明机体已经产生免疫力
3、抗—HBc:包括抗-HBcIgM、抗—HbcIgG，前者是急性感染的重要指标,也是慢性活动肝炎的重要标志.阳性主要见于乙肝恢复期，慢性感染和既往感染。
空斑形成单位（PFUs)试验：是将不同稀释倍数的动物病毒与平铺于平板表面的宿主细胞混合,当病毒颗粒在一大片宿主细胞上引发感染时,会造成细胞被溶解而形成空斑,每个空斑系由一个病毒颗粒所造成，计算空斑数目再乘以稀释倍数,即可得知原来的病毒感染单位的浓度.凡是能在细胞培养物中产生CPE的病毒都可用空斑技术来测定其滴度.
50％终点法：是将病毒悬浮液经一系列稀释后，接种至动物、鸡胚或培养成单层的细胞,将每个稀释度造成的动物、鸡胚致死量或细胞病变做曲线，找出造成50%动物、鸡胚死亡或病变的终点稀释度。
ID50：即是指可造成50%动物或鸡胚感染的剂量
CCID50:造成50%细胞培养产生病变效应的剂量
LD50：为造成50％动物或鸡胚死亡的病毒含量
血凝试验（HA）：有些病毒和病毒表面的血凝素能引起人或某些哺乳动物的红细胞发生凝集,这就是所谓的红细胞凝集现象。当病毒数与红细胞数比值足够大时,病毒会与红细胞结合成网状，造成悬浮液沉淀或凝集
血凝滴度HT：将红细胞与一系列病毒稀释液混合.造成凝血的最高稀释倍数即为血凝滴度
电镜分辨率:是指分清楚两个点或两条线中心之间的最小距离的能力
负染色技术：高密度物质如重金属磷钨酸、醋酸铀等在透射电镜下形成黑色的背景反衬低密度的标本，从而清楚的显示出被衬物的细节结构
质粒：是存在于细菌染色体之外的、可自主复制的双链环状DNA，几乎完全裸露,易于分离纯化。
核酸杂交技术：用特定标记的已知核酸序列与待测核酸进行特异性结合,形成杂交体，并体用相应的显示技术检测目标核酸的存在及其位置。
Southern印迹杂交：一是将待测定核酸DNA分子通过一定的方法转移并结合到一定的固相支持物(硝酸纤维素膜或尼龙膜）上，即印迹（blotting）；二是固定于膜上的核酸与同位素标记的探针在一定的温度和离子强度下退火，即分子杂交过程。步骤包括：1、待测核酸样品的制备与限制酶消化2、琼脂糖凝胶电泳分离待测DNA样品3、电泳凝胶的预处理4、转膜5、探针标记6、预杂交与southern杂交7、洗膜8、放射性自显影检测。
Nouthern印迹杂交：将RNA样品通过琼脂凝胶电泳进行分离，再转移到固相支持物上，用探针对其进行杂交,将具有阳性的位置与标准相对分子质量进行比较可得到RNA种类的数目、分子大小及丰度等信息。
Ct值：值每个反应管内的荧光信号到达设定的阈值时所经历的循环数，每个模板的Ct值与其起始拷贝数的对数存在线性关系，起始拷贝数越多,Ct值越小。
核酸探针：是指以研究和诊断为目的，带有标记物的已知序列的核酸片段,它能和与其互补的核酸序列杂交，用来检测特定序列核酸的DNA或RNA片段。
Tm值：Tm值就是DNA熔解温度,指把DNA的双螺旋结构降解一半时的温度，Tm = 4℃(G + C)+ 2℃（A + T)
CPE细胞病变效应：是病毒或接种分离标本后.细胞出现的病理性变化。不同的病毒可引起不同的细胞病变效应。
干扰现象interference phenomenon：一种病毒感染细胞后，可以干扰另一种病毒在细胞内的增值。
复性:变性DNA在适当的条件下，两条彼此分开的链又可重新结合成为双螺旋结构，这个过程称为复性。方法是缓慢冷却。
文章内容可能有引用其它网络内容,如有侵害您的权益,请联系我们免费删除:https://www.whnhnc.com/dna/
