DNA亲子鉴定的操作步骤是怎样的
DNA亲子鉴定实验操作步骤如下：
第一步：DNA提取
把样本细胞核中所含有DNA提取出来，然后进行一定的纯化，化除样本中的杂质。
第二步：PCR扩增
PCR的中文名为聚合酶链式反应，简单的说，PCR扩增这一步就是把我们所需要的片段通过酶促反应，在PCR仪上进行大量复制，放大到通过某些专用仪器可以看到的程度。
第三步：后PCR反应
这一步主要是上ABI测序仪检测的准备阶段，将双链的DNA打开，加一些检测用的的内标，主要是用来标记检测的片段长度。
第四步：毛细管测序仪检测
由于DNA带有电荷，通过毛细管电泳的方法，不同片段DNA长度的电泳速度不同，在同样的电压，同样的电泳时间下，泳动的距离不同，这些长短不同距离可以通过前期加入的内标测量分辨出来，同时可通过一定的软件显示在电脑上，方便检测人员处理和分析数据。
第五步：分析数据，出具报告
主要是检测人员将所得结果进行分析汇总、计算，然后出鉴定结论和报告。
什么是亲子鉴定？什么是亲子鉴定，司法亲子鉴定和个人亲子鉴定怎么做
在说亲子鉴定多少钱之前，先说什么是亲子鉴定，司法亲子鉴定和个人亲子鉴定的作用。每个人都有做亲子鉴定的权利，无需申请，但是首先要明确做亲子鉴定的目的：
1。司法亲子鉴定。
如果是报户口、公证、打官司，那要做司法亲子鉴定，需要鉴定人到场，现场采样、拍照片、工作人员核对核对证件，带上鉴定人的有效身份证件，司法亲子鉴定的报告才是有法律效力的。
什么是亲子鉴定？什么是亲子鉴定，司法亲子鉴定和个人亲子鉴定?
现在的DNA亲子鉴定是根据遗传学原理，运用现代生物技术，对被鉴定者进行特定DNA片段的提取和检测，并对结果进行相应的计算和分析，从而得出鉴定结论的过程。”这比古代的那些“滴血认清”或者“滴骨认清”要准确的多。现在的亲子鉴定种类用途很多。大致分为以下几种 隐私鉴定 胎儿鉴定 亲缘鉴定 司法鉴定 落户鉴定 移民鉴定 在不确定的情况下建议你选择隐私鉴定，也就是个人隐私亲子鉴定，准确率与司法亲子鉴定完全一致，而且私密性强，可以匿名委托，也可以直接邮寄样本鉴定，但鉴定结果不能作为法律用途。（落户、移民、司、亲源）。如果需要用作法律用途在鉴定的时候需要提备注。如果还想了解更多的关于基因健康的知识，请关注裕力健康或者在下方评论留言，欢迎点击关注。
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个人鉴定一千一人，司法鉴定一千三一人。
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亲子鉴定是通过人类遗传基因分析来判断父母与子女是否亲生关系，称之为亲子鉴定，DNA亲子鉴定又称亲权鉴定、父权鉴定。亲子鉴定原理是运用SIGMA试剂盒从毛发或口腔棉签中提取DNA，运用进口试剂盒执行复合PCR（复合PCR过程较普通PCR能够缩短为1/4
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亲子鉴定是通过人类遗传基因分析来判断父母与子女是否亲生关系，称之为亲子鉴定，DNA亲子鉴定又称亲权鉴定、父权鉴定。亲子鉴定原理是运用SIGMA试剂盒从毛发或口腔棉签中提取DNA，运用进口试剂盒执行复合PCR（复合PCR过程较普通PCR能够缩短为1/4
网友：亲子鉴定pcr
非婚生子女的抚养纠纷、财产继承纠纷、医院产房调错新生儿导致的亲生子认定，以及被拐骗和失散子女的认领等，需要所谓的亲子鉴定，而其中必须使用一项生化技术——PCR。
PCR的全称是聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction），简单说就是用人工技术不断复制DNA，让它一变二，二变四，越变越多。自然状态下提取的DNA样本浓度一般都比较低，通常要通过PCR扩增后，才能用于检测、测序、转基因等操作。
那PCR技术是如何发明的呢？还得从PCR之父、诺奖得主穆利斯（Kary Banks Mullis）说起。
穆利斯，1944年12月28日出生于哥伦比亚市的一个农民之家。
小时候的穆利斯就不走寻常路，对科学充满兴趣，尤其是火箭，太空探索等。17岁那年，小穆利斯做出了他人生中的第一个发明——将加热的硝酸钾和糖混合，作为玩具火箭的燃料，然而，他发明的燃料没能让火箭上天，反而差点引发火灾。
吊儿郎当的穆利斯高中毕业后，考上了全美三大理工院校之一的佐治亚理工学院，从小时候起就对化学感兴趣的穆利斯，在进入大学后理所当然的选择了化学专业。然而，进入化学专业的穆利斯，利用这一得天独厚的优势，开始合成并使用各种致幻类药物，而且他只合成那些合法的致幻剂，尤其是一种叫做LSD的致幻剂。
本科毕业后的穆利斯转变了研究方向，进入加州大学伯克利分校学习生物化学，但是在伯克利学习的6年里，虽然学习的生物化学，但是他并不怎么懂生物。
读博期间，他选修了一门跟自己所学毫不相干的课程——天体物理学。神奇的是，他竟然靠这门选修课学习发表了一篇 Nature论文：Cosmological Significance of Time Reversal（时间逆转的宇宙学意义）
后来，据穆利斯自述，当时他在使用致幻药物后，眼前出现了整个宇宙，无数星辰眼前展现，他仿佛看到了宇宙的源头，从幻觉中清醒过来后的自己迅速拿起笔，记下自己在幻觉中看到的一切，最终写成了论文，而且居然被最顶级学术杂志《自然》发表了。并由此拿到博士文凭。
毕业以后的他依然飘飘忽忽，充满着一切不确定的因素。然而命运就是这样的神奇，他竟然能成为划时代的人物。
下面为简要说明，让我们来抓住几点重要的时间节点，来了解一下PCR的发明历程。
一、1983年4月的一个星期五晚。
穆利斯载着女友从旧金山前往乡下度过周末。他开车去乡下别墅的路上,猛然闪现出“多聚酶链式反应”的想法。
汽车行驶在蜿蜒盘旋的128号公路上，看到路两侧的电线杆，一个念头出现在穆利斯的脑海中——扩增DNA片段时，如果同时添加两条引物，分别扩增正义链和反义链，那么只要引物足够，岂不是可以无限循环地扩增下去！穆利斯马上靠边停车，掏出纸笔开始演算。这种扩增方法，每个循环得到的DNA都是上一循环的二倍，那么循环10次DNA就能扩增1000倍，循环个30次就能达到10亿倍！
二、1983年12月的一天。
接下来的几个月里，穆利斯磨磨蹭蹭地进行着实验，同时为了感情问题焦头烂额。终于在飘雪的圣诞节，他终于成功实现了10个循环后扩增的一个pBR322质粒的一个25bp长的片段，同时也失去了爱情。
三、1984年11月。
在Cetus（西特斯）公司近一年的时间，穆里斯的先后3个技术员首次取得可信的结果，证明了PCR的可行。但他工作期间，要合成DNA引物来进行测序工作，却常为没有足够多的模板DNA而烦恼。
四、1985年初，公司决定让技术精湛的日裔技术员才木（Randall Saiki）加入工作，这是一项正确的决定。在自动化的仪器出现之前，PCR是个劳动密集型的实验方法，需要长时间的反复操作，手脚不利落的人是做不来的。才木的结果则干净漂亮，让人无从置疑。
五、1985年春天。
西特斯的高级主管已经对PCR的潜力信服，也开始担心消息外泄（穆里斯自己是个大嘴巴），而让旁人取得先机。3月里，他们送出了第一个专利申请，也准备在10月举行的美国遗传学会年会上报告成果，但之前必须将正式的论文写好投送才保险。他们决定写两篇文章，一篇关于PCR的理论，由穆里斯执笔先行发表，第二篇则集中在PCR的应用上，以才木的实验结果为主，随后推出。结果整个夏天，穆里斯都在玩电脑，一再拖延论文的写作。到9月下旬另一篇应用文章写好投送时，穆里斯还没有动静。
六、1985年10月25日，申请了PCR的专利（而后在1987年7月28日批准——专利号4,683,202，穆利斯是第一发明人 ）。1985年12月20日在Science杂志上发表了第一篇PCR的学术论文，共有七位作者，才木排头名，穆里斯则排第四。穆里斯自己的文章两度遭退稿后，公司里有人建议投给《酶学方法》（Methods of Enzymology），主要是因为有人与该刊主编吴瑞（华裔）相熟，较好沟通，同时PCR的性质也适合该强调方法学的刊物。于是，穆里斯的文章终于得到发表，只不过整整晚了一年，到1987年初才问世。这篇文章只有穆里斯及另一位技术员两人挂名。
七、1986年5月，西特斯的主管向冷泉港实验室的沃森（DNA双螺旋结构的发现人之一）推荐穆里斯。在冷泉港实验室做专题报告，报告PCR的原理及实际应用结果。这是穆里斯生平第一次受邀演讲，分子生物学界有头有脸的人也都在场。结果他表现不错，建立了往后人们的印象：PCR是穆里斯一手发明的。全世界从此开始学习PCR的方法。自此，PCR之名及其强大的应用性就广为人知了。
八、1986年春。穆里斯首度提出使用耐高温DNA聚合酶的想法。
将PCR变成真正成熟技术的临门一脚，则是耐高温DNA聚合酶的引进。先前提到，PCR的操作过程中，需要反复加热与降温的步骤，而前一次循环所使用的大肠杆菌DNA聚合酶在高温下就变性了，因此在每一次冷热循环之后，都要加入新鲜的聚合酶。这个做法不但烦琐，并且昂贵。按当时的价格，一次循环所需的聚合酶值1美元，30个循环下来就是30美元，循环更多次就更不得了。经过文献搜寻，果然找到了两篇有关文献，较早的一篇是在美国做的，另一篇则是俄国科学家的成果，以俄文发表。
Saiki等在黄石公园温泉中分离的一株水生嗜热杆菌(thermus aquaticus, Taq) 中提取到一种耐高温DNA聚合酶。该酶耐高温的性质使其热变性时不会被钝化,不必在每次扩增反应后再加新酶,从而极大地提高了PCR扩增的效率。Taq酶的发现，使得PCR真正变为现实，为其自动化铺平了道路。
九、1989年——PCR爆炸年。
美国《Science》杂志列PCR为十余项重大科学发明之首，将热稳定DNA聚合酶命名为“年度分子”。
十、1993年，至此十全十美。穆利斯博士因PCR技术荣获诺贝尔化学奖。
在1993年的诺贝尔颁奖典礼演说上，穆利斯反复提及当时的女友，表示获得诺贝尔奖也弥补不了失去他的悲伤。然而，他在50岁前就结婚四次，还因为在公司乱搞男女关系而被停职。
穆利斯是一个怪异、特立独行、桀骜不驯的人。公开承认对致幻药物LSD的使用，甚至表示它有助于自己的思维过程，关于PCR的灵感也受益于LSD。除此之外，穆利斯不相信全球气候变暖，认为这是环保主义者的阴谋。他否认HIV病毒会导致艾滋病，觉得这是政府机构为了赚钱而提出的阴谋。
可以说凯利·穆利斯的一生是经常不按常理出牌的传奇而又充满争议的一生！尽管如此，《纽约时报》曾评价穆利斯的成就，“高度创新，非常重要，将生物学划分为了两个时代：PCR前时代和PCR后时代。”
疫情反反复复三年了，已经不知道不戴口罩是什么滋味了，小编刚被捅了嗓子眼，期望疫情赶快过去，大家一起期待春暖花开。
说起核酸检测，小编之前在检验检测综合服务平台学习致病微生物检验技术课程时，了解到了核酸检测时会使用的PCR技术。
首先了解一下什么是PCR基本原理：
了解原理之前先要知道PCR是什么：PCR是一种分子生物学技术，用于放大特定的 DNA 片段。
PCR技术的基本原理是依据DNA的半保留复制机理和体外DNA分子在不同温度下双链和单链可以互相转变的性质，人为地控制体外合成系统的温度，促进双链DNA变性成单链，单链DNA与合成的特异性引物退火，DNA聚合酶将dNTP按照与模板序列互补顺序依次添加到引物序列3’端，使得互补链得到延伸，最后得到双链DNA。
然后再看一下咱们的核酸提取方法：
模板制备（核酸提取）：15min-1h
体系配置：10min
PCR反应：1.5-3h
电泳：15min-60min
PCR技术不止可以测得我们的核酸的结果，亲子鉴定中最常用的检测技术就是PCR技术，PCR技术特点就是具有高灵敏性、高特异性、操作简便性、快速性、广泛性，所以咱们测的核酸技术也是用PCR。
PCR技术同时也作为致病微生物检验技术中的一个成员，致病微生物也与我们的日常生活息息相关，积极参加有关致病微生物检验技术的培训，能有效加强致病微生物的安全管理，进一步规范相关单位的实验活动，提升实验室专业技术人员的安全意识和技术能力，快来和小编一起进入检验检测综合服务平台学习更多知识吧！
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