什么是DNA亲子鉴定？
通过遗传标记的检验与分析来判断父母与子女是否亲生关系，称之为亲子关系或。DNA是人体遗传的基本载体，人类的染色体是由DNA构成的，每个人体细胞有23对（46条）成对的染色体，其分别来自父亲和母亲。夫妻之间各自提供的23条染色体，在受精后相互配对，构成了23对（46条）孩子的染色体。如此循环往复构成生命的延续。由于人体约有30亿个核苷酸构成整个染色体系统，而且在生殖细胞形成前的互换和组合是随机的，所以除同卵双胞胎以外，没有任何两个人具有完全相同的核苷酸序列，这就是人的遗传多态性。尽管遗传多态性的存在，但每一个人的染色体必然也只能来自其父母，这就是DNA亲子鉴定的理论基础。
什么是DNA亲子鉴定？
司法鉴定是指在诉讼活动中鉴定人运用科学技术或者专门知识对诉讼涉及的专门性问题进行鉴别和判断并提供鉴定意见的活动是我国主要的法律鉴定制度。DNA亲子鉴定80%以上都没有启动司法鉴定都属于个人鉴定。个人鉴定是鉴定机构对个人的遗传基因所做的生物学鉴定在取样环节不需要公检法出具委托书也不完全需要申请人提供身份证等证件和同意书仅做为鉴定人亲权鉴定的一个凭证并可作为证据之一但鉴定流程、鉴定结果准确性是和司法鉴定一致的。
网友：亲子鉴定中的dna探针
可以通过对父亲（或据称父亲），母亲和孩子的血液或组织样本进行高度精确的测试来确定亲子关系。这些测试的准确度范围在90％到99％之间。他们可以排除不是亲生父亲的人，如果不排除亲子父亲的可能性，还可以显示出父亲的可能性。在建立儿童监护和抚养权方面，这些测试具有重大的法律影响。
在有争议的陪产案中，一方必须应另一方的要求接受基因测试。如果父亲可能是几个男人中的一个，则可能需要每个人都进行基因检测以确定父亲身份。有几种不同的方法可以确定被指控的父亲是否是未成年子女的自然父亲和合法父亲，例如使用亲子鉴定血液检查和DNA亲子鉴定。
亲子验血
通过比较被测者的血型，亲子血测试首先在20世纪中叶进行。这涉及从没有某些红细胞抗原的抗原挑战者中分离出血清。这些抗原是可以与糖分子结合的蛋白质分子，并位于红细胞膜中。这些血清在拥有特定红细胞抗原的个体中引起红细胞凝结。
在ABO血液分型系统中，人类可以拥有A抗原（A血型），B抗原（B血型），A和B抗原（AB血型）或这两种抗原（O血型） 。这类红细胞抗原系统可用于亲子鉴定血液，因为存在编码该抗原的基因，而这些基因是遗传基因。
拥有B型血的母亲和拥有O型血的父亲不能生育具有AB型血的孩子。真正的孩子父亲必须具有A抗原的基因。使用RBC抗原系统进行亲子鉴定血液不能提供非常有效的检测方法，因为编码抗原的基因的频率不是很低。
在1970年代，使用白细胞抗原或人类白细胞抗原（HLA）开发了一种更强大的检测方法，其结果是可以排除约95％的被错误指控的父亲。进行测试需要几毫升的血液。
不能单独使用血型来确定父亲是谁，但可以使用血型来确定父亲身份的生物学可能性。
DNA亲子鉴定
DNA（脱氧核糖核酸）是存在于人体每个细胞中的遗传物质。除了相同的多胎出生，每个人的DNA都是唯一的。一个孩子从亲生母亲那里获得一半的遗传材料（DNA），从亲生父亲那里获得一半的遗传材料。在DNA测试期间，将孩子的遗传特征与母亲的遗传特征进行比较。母亲中找不到的特征必须是父亲继承的。
DNA亲子鉴定是可能的最准确形式的亲子鉴定。如果孩子和父亲之间的DNA模式在两个或多个DNA探针上不匹配，则可以完全排除父亲。如果在每个DNA探针上母亲，孩子和所谓父亲之间的DNA模式都匹配，则父子关系的可能性为99.9％。
为了进行DNA测试，可以使用称为限制性片段长度多态性（RFLP）的血液测试或称为颊碎屑的程序。将棉签用力擦在对象脸颊内侧。这提供了用于测试的DNA样品。儿童可以在任何年龄进行测试。甚至可以在出生时对脐带血样本进行亲子鉴定DNA测试。由于DNA在人体的每个细胞中都是相同的，因此利用颊拭子对颊细胞进行检测的准确性与实际血液样本相同。
考考你如下两个问题
问题一：
1、2.、3谁是犯罪嫌疑人？
问题二:
两个男性Q和S谁是P真正的父亲？
染色体、DNA 、基因三者关系
我们的DNA大部分存在于细胞核内的23对46条染色体上，这些染色体一半来自父方或精子，另一半来自母方或卵细胞，所以我们的表现是父母遗传信息的综合。遗传信息就存在这些DNA上，在DNA的双螺旋结构中，基本单位四种脱氧核苷酸的序列就代表了遗传信息，其中有遗传效应的序列片段构成基因。
DNA和四种脱氧核苷酸
在DNA序列分析时科学家发现 : DNA序列中存在高度串联重复序列，即由一短序列多次重复串联而成，把这种高可变区称为"小卫星DNA"，重复次数因人而异，因基因不同而不同，形成了同一位点众多的复等位基因。但在这些众多小卫星DNA中却共有一个相同的很短的"核心序列"。
DNA指纹分析
1984年的某一天，英国年青的生物学家杰弗里斯（Jeffreys）利用肌红蛋白基因中一个串联重复序列中的核心序列为探针，与人DNA酶切片段杂交，最终得到类似商品上的条码一样的带纹，这些带纹因人而异，称为DNA指纹。
对酶切的DNA片段进行电泳
得到DNA指纹需要经过 : 生物组织样品提取DNA——限制酶切割——电泳——转印——探针杂交——胶片曝光等步骤
DNA指纹具有高度的特异性，据测算单探针情况下两个随机个体相同的概率只有3X10^（-11）次方。除非同卵双生相同几乎绝无可能。带纹的遗传遵循孟德尔遗传规律，可以很方便分析亲子关系。同一个人的不同生物组织带纹完全相同。凡此种种使得DNA指纹一诞生便迅速在亲子鉴定、刑事侦查、生物识别等领域广泛应用起来。
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