无创亲子鉴定到底准不准确
无创亲子鉴定结果准确率能达到99.99以上的，它是通过抽取孕妇8ml~10ml的静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中含胎儿游离DNA片段进行测序，提取血液中游离胎儿DNA与父母DNA进行比对分析。检测出的结果和胎儿出生后的检测结果完全一致。无创静脉血亲子鉴定对胎儿和孕妇无伤害，无痛苦且安全性非常高。
惠州胎儿无创dna亲子鉴定的哪里做
在惠州做胎儿无创dna亲子鉴定大家都会到万核亲子鉴定中心做
万核亲子鉴定中心主要办理 个人亲子鉴定，司法亲子鉴定，移民亲子鉴定，入户亲子鉴定，中考亲子鉴定，高考亲子鉴定现在预约1200元/样本 | 亲缘亲子鉴定，现在预约3500元|无创产前亲子鉴定，现在预约5500元
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做亲子鉴定在医院要等多久 我不是说的结果 就是医生采集DNA要几个小时，另外采集前有什么禁忌吗 不能吃喝
一般15分钟就可以办理好手续，采集前没有禁忌。
另外特别提醒：如果有特殊情况，如近期做过大的手术、器官移植，是否有近亲的可能，都要告知工作人员。
网友：胎儿无创dna亲子鉴定
家有一笑，如有一宝。孩子真的是家里的开心果，孩子能改变一个家庭的命运。从怀孕开始，妈妈就为宝宝吃尽苦头。电视不能多看，手机、平板、电脑都得离得远远的。不仅是这些，那些辐射比较大的东西也得离得远远的，像什么微波炉、电磁炉等等。试想一下，在这个信息化的时代，几乎人人都是手机控，一下子离开这些东西该是多么煎熬啊。但是，为了孩子健康，妈妈们也只能忍。
不仅仅是这些，妈妈还要做各种各样的产检。什么B超啊、四维啊等等。这些孕检对小孩都非常重要。但是呢，最最重要的应该属于无创产前DNA亲子鉴定了。为什么这么说呢？
羊水穿刺你听说过吗？你肯定没听说过，只有当了妈妈或者当了爸爸的才有一点了解。那么，它是做什么的？羊水穿刺是孕检中很重要的一项。他有什么作用呢？为什么孕妇妈妈都要做羊水穿刺呢？今天，安康亲子鉴定就来为大家详细讲解一下。
胎儿还未出生之前会一直生活在妈妈的肚子里，一直被羊水包裹，宝宝的生产生活也都是在羊水中进行。因此，胎儿生产生活所排放出来的物质也在羊水中，而这些物质中有大量的胎儿DNA样本。通过科学技术只要抽取几毫升羊水，在通过提取就可以得到胎儿的DNA信息。那么，胎儿的DNA有什么用呢？现代技术可以通过它来分析出胎儿是否患有先天性遗传疾病，最主要的还可以用来做亲子鉴定。但是呢，随着科技的不断发展，我们现在已经不怎么用这种技术了，现在新兴的技术是用无创产前DNA亲子鉴定。
无创产前DNA亲子鉴定是什么。简单讲，就是胎儿还没出生就可以做亲子鉴定。在之前，要判断小孩和父亲是否存在亲子关系，必须大人带着小孩做亲子鉴定才可以。但是现在技术发达了，孩子还未出世就可以做亲子鉴定了。
那么，无创产前DNA亲子鉴定的原理是什么？它是怎样工作的呢？别着急，安康亲子鉴定带大家继续走进神奇的无创产前DNA。无创产前DNA只需要抽取孕妇的静脉血就可以了。不像羊水穿刺那样，要抽取羊水。虽说羊水穿刺技术已经很成熟了，安全系数很高，但是仍有一定的风险，它有可能导致子宫感染，甚至是流产，严重的会波及孕妇的生命安全。不像无创产前DNA亲子鉴定，它只需要抽取孕妇的静脉血就可以了。
以上就是安康亲子鉴定中心为大家讲解的无创dna亲子鉴定的好处，和羊水简单的区别，如果还有什么疑问欢迎咨询安康亲子鉴定中心官网。
什么是无创产前基因（NIPT）检测？如何申请？
文/广州中医药大学第一附属医院 检验科
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什么是无创基因检测？
利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而判断胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病的风险，是一种安全、精确、无创的产前筛查技术。
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什么是染色体非整倍体疾病？
◆染色体非整倍体疾病是由于染色体数目或结构异常导致，对宝宝的健康有着极为重要的影响。
◆ 唐氏综合征是最常见的染色体非整倍体疾病之一，中国每年大约有26,000名唐氏患儿出生。
◆患儿多表现为先天智力障碍、生长发育迟缓，常伴有五官、四肢畸形等，目前尚无有效的治疗手段。
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染色体非整倍体异常与遗传和环境因素有关，各年龄段的孕妇均有生育这种异常胎儿的可能。其中，年龄是最重要的影响因素，母亲的年龄越大，生育出患儿的风险越高。
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◆快速：7-10个工作日即可出报告。
◆安全：静脉取血，无创伤、无流产、无感染风险；
◆早期：≥12孕周即可检测，最佳孕周12-22+6周
◆ 准确：采用新一代测序技术，准确率高达99%以上
◆ 安心：为每位受检者购买
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哪些孕妇适合进行NIPT检测？
◆血清学筛查显示胎儿为常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇。
◆有介入性产前诊断禁忌症者（如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等）。
◆孕20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13-三体综合征风险者。
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哪些人群慎用NIPT？
有以下几种情形的孕妇属于慎用人群，即在该人群中本检测的筛查效果较适用人群有一定程度下降，即筛查的检出率下降，假阳性及假阴性率上升，或已符合介入性产前诊断的指征，知情后拒绝直接选择介入性产前诊断的孕妇。包括：
◆ 产前筛查高风险，预产期年龄≥35岁，或有其他直接产前诊断指征的孕妇；
◆ 重度肥胖（体重>100 千克或体重指数>40）孕妇；
◆通过体外受精-胚胎移植方式受孕的孕妇；
◆双胎妊娠的孕妇；
◆有染色体异常胎儿分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形；
◆医师认为可能影响结果准确性的其他情形。
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哪些孕妇不适用于NIPT检测？
1、孕周＜12+0周；
2、三胎（含）以上的多胎妊娠孕妇；
3、夫妇一方有明确染色体异常；
4、1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等。
5、胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断。
6、有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。
7、孕期合并恶性肿瘤。
8、医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。
除外上述不适用情形的，孕妇或家属在充分知情同意情况下，可选择孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测。
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如何申请无创产前基因（NIPT）检测？
目前，孕妇可以在广州中医药大学第一附属医院申请无创产前基因（NIPT）检测，检测的流程如下：
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